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TG4050

Un patient, un cancer, un vaccin

Avec TG4050, Transgene développe une immunothérapie individualisée issue de technologies avancées d’ingénierie génétique et d’intelligence artificielle (IA), en collaboration avec NEC.

Chaque traitement repose sur un vecteur viral optimisé. Il est conçu et fabriqué sur mesure, pour chaque patient, en visant les cibles tumorales les plus pertinentes (néoantigènes propres à chaque cancer) sélectionnées par l’IA de NEC. Une fois injecté au malade, ce vaccin thérapeutique va stimuler les défenses immunitaires du patient pour permettre une destruction ciblée des cellules cancéreuses. Deux essais cliniques sont en cours en France, au Royaume-Uni et aux États-Unis.

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TG4001

Cibler les cancers induits par le papillomavirus (HPV-16, E6 & E7 + IL-2)

TG4001 est un traitement capable de combattre les cancers induits par le papillomavirus. Le principe : éduquer le système immunitaire pour lui permettre de reconnaître et de détruire les cellules cancéreuses exprimant les antigènes E6 et E7 du HPV-16.

Pour cela, nous avons sélectionné des séquences typiques du HPV qui sont intégrées dans un vecteur viral, le MVA. Nous avons aussi intégré un gène codant pour une molécule stimulant le système immunitaire sur le site d’injection : l’interleukine 2 (IL-2).

TG4001 va déclencher une réponse immunitaire spécifique, qui va permettre de reconnaître et détruire les cellules cancéreuses porteuses des antigènes viraux. Le corps va ainsi avoir les moyens de détruire lui-même les tumeurs.

Sur la base des résultats prometteurs de Phase Ib/II, Transgene mène un essai de Phase II randomisé de TG4001 en combinaison avec avelumab. Il est conduit en collaboration avec Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne qui fournit avelumab.

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TG6050

Induire une réponse immunitaire contre des tumeurs résistantes aux traitements disponibles

TG6050 est un virus oncolytique exprimant l’interleukine 12 (IL-12) et un anticorps anti-CTLA4, administré par voie intraveineuse.

TG6050 a été conçu pour induire une réponse antitumorale puissante en combinant plusieurs mécanismes d’action : il cible sélectivement les cellules cancéreuses et entraîne, directement dans la tumeur, la production de thérapies puissantes comme l’IL-12 et un anticorps anti-CTLA4, capables de stimuler les réponses immunitaires.

Découvrir le mécanisme d’action de TG6050

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BT-001

BT 001 est le premier virus oncolytique issu de la plateforme Invir.IO® et agit comme un cheval de Troie dans la tumeur.

Cette nouvelle forme d’immunothérapie est conçue pour agir de manière extrêmement ciblée et repose sur la souche brevetée (VVcop TK-RR-). Deux « armements » spécifiques ont été intégrés à son ADN : un anticorps anti-CTLA4 développé par BioInvent et la cytokine GM-CSF pour activer la réponse immunitaire.

Injecté dans la tumeur, BT 001 se multiplie dans les cellules cancéreuses. Il entraîne ainsi leur destruction ciblée par oncolyse et génère une production locale de ces deux armements thérapeutiques. L’anticorps anti-CTLA4 ainsi produit dans la tumeur neutralise les cellules T régulatrices inhibitrices du système immunitaire : les défenses immunitaires s’activent alors au sein de la tumeur.

La destruction des cellules cancéreuses enclenche aussi une cascade immunitaire qui va permettre au corps de lutter lui-même contre la tumeur et les métastases. Un mode d’action innovant qui permet d’envisager son développement clinique pour lutter contre de nombreux types de cancers.

Un essai de Phase I/IIa est actif en France et en Belgique ; il est aussi autorisé par la FDA américaine.

Information au public (FR – EN – NL)

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