Transgene obtient une autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA pour démarrer le développement clinique de TG4050, la première immunothérapie individualisée issue de myvac®

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Transgene obtient une autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA pour démarrer le développement clinique de TG4050, la première immunothérapie individualisée issue de myvac®

20190513 PR IND TG4050 FR

Par alcyon|2020-04-23T15:43:34+02:00mai 13th, 2019|Communiqué de presse, Myvac, TG4050|Commentaires fermés

À propos de l'auteur : alcyon

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