Transgene obtient une autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA pour démarrer le développement clinique de TG4050, la première immunothérapie individualisée issue de myvac®
By alcyon|2020-04-23T15:43:34+02:00mai 13th, 2019|Communiqué de presse, Myvac, TG4050|Commentaires fermés sur Transgene obtient une autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA pour démarrer le développement clinique de TG4050, la première immunothérapie individualisée issue de myvac®
About the Author: alcyon
Related Posts
- Transgene et NEC publient des données sur la précision de l’Intelligence Artificielle (IA) utilisée pour la personnalisation du vaccin thérapeutique TG4050
Transgene et NEC publient des données sur la précision de l’Intelligence Artificielle (IA) utilisée pour la personnalisation du vaccin thérapeutique TG4050